Введен

Приказом Министерства

здравоохранения СССР

от 24 сентября 1982 г. N 946

 

Срок введения установлен

с 1 июля 1983 года

 

Введен впервые

 

СИСТЕМА СТАНДАРТОВ БЕЗОПАСНОСТИ ТРУДА

 

ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ РАДИОДИАГНОСТИЧЕСКИЕ

 

ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

 

ОСТ 42-21-14-82

 

(Извлечение из отраслевого стандарта)

 

Настоящий стандарт распространяется на все радиодиагностические подразделения (далее подразделения) лечебно-профилактических учреждений, научно-исследовательских институтов, высших учебных заведений и других учреждений Министерства здравоохранения СССР (далее учреждений), проводящих ИН ВИВО и ИН ВИТРО исследования.

Стандарт не распространяется на подразделения, проводящие исследования методами нейтронно-активационного анализа, а также на подразделения, получающие и использующие ультракороткоживущие радионуклиды.

Стандарт устанавливает требования безопасности персонала и методы контроля за выполнением этих требований при проектировании и строительстве новых, а также при реконструкции и эксплуатации действующих подразделений.

 

1. Общие положения

 

1.1. Подразделения должны соответствовать требованиям настоящего стандарта, ГОСТ 12.3.002-75, ГОСТ 12.1.004-76, "Норм радиационной безопасности, НРБ", "Основных санитарных правил работы с радиоактивными веществами и другими источниками ионизирующих излучений, ОСП", "Строительных норм и правил, СНиП", "Правил устройства электроустановок, ПУЭ".

1.2. Оборудование, применяемое в подразделениях, должно соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.003-74, ГОСТ 12.2.025-76. Для использования экспериментального и опытного оборудования должно быть специальное разрешение Министерства здравоохранения СССР.

1.3. Безопасность эксплуатации подразделений должна обеспечиваться:

обучением персонала безопасным методам и приемам работы;

технологически и радиационно-гигиенически обоснованным набором и расположением помещений;

рациональной организацией рабочих мест с учетом радиационной безопасности и эргономики;

рациональной организацией работ с радионуклидами;

применением аппаратуры, защитного оборудования и индивидуальных средств защиты персонала, отвечающих требованиям безопасности;

применением контрольной радиометрической и дозиметрической аппаратуры;

соблюдением правил эксплуатации коммуникаций и оборудования.

1.4. Администрация учреждения при подготовке задания на проектирование подразделений по согласованию с органами санитарно-эпидемиологической службы должна установить класс работы подразделения согласно ОСП.

1.5. Ответственность за охрану труда, технику безопасности и производящую санитарию в подразделении несет администрация учреждения.

1.6. На каждое подразделение должен быть оформлен санитарный паспорт согласно требованиям ОСП.

1.7. Администрация учреждения должна разработать и утвердить согласованную с местными органами санитарно-эпидемиологической службы инструкцию по радиационной безопасности в подразделении, в которой излагаются: порядок проведения работ, учета, хранения и выдачи источников излучения, сбора и удаления радиоактивных отходов, содержания помещений; меры личной профилактики; организация проведения радиационного контроля; инструкция по охране труда, а также детальные инструкции по ликвидации аварии и пожара, которые должны быть согласованы с местными органами санитарно-эпидемиологической службы Госпожнадзора.

 

2. Опасные и вредные производственные факторы

 

2.1. При эксплуатации подразделения возможно воздействие на организм работающих следующих опасных и вредных производственных факторов:

повышенный уровень ионизирующих излучений в рабочей зоне;

повышенная концентрация радионуклидов на рабочих поверхностях и в воздухе рабочих помещений;

опасный уровень напряжения в электрических и сильноточных цепях, замыкание которых может произойти через тело человека;

повышенный уровень шума, создаваемый электрическими приводами, холодильными установками, воздушными вентиляторами и другой аппаратурой.

2.2. Дозовые пределы облучения персонала ионизирующим излучением устанавливаются действующими НРБ. В качестве основных дозовых пределов в зависимости от группы критических органов устанавливаются для категории А (персонал) - предельно допустимая доза за год (ПДД), а для категории Б (ограниченная часть населения) - предел дозы за год (ПД).

2.3. Превышение основных дозовых пределов, а также предельно допустимого годового поступления (ПДП) радионуклида в организм лиц категории А и пределов годового поступления (ПГП) радионуклида для лиц категории Б не допускается.

2.4. Суммарная доза от внешнего и внутреннего облучения персонала не должна превышать основных дозовых пределов по НРБ.

2.5. Контрольные уровни облучения персонала ионизирующим излучением должны устанавливаться администрацией учреждения по согласованию с органами санитарно-эпидемиологической службы, при этом сумма отношений расчетных значений мощности дозы на рабочих местах, концентраций радионуклидов в воздухе рабочих зон и уровней загрязнения рабочих поверхностей к допустимым величинам, установленным НРБ, не должна превышать 1,0.

2.6. Уровень шума на рабочих местах персонала не должен превышать значений, установленных ГОСТ 12.1.003-76 и СНиП.

2.7. Электробезопасность при использовании приборов и оборудования должна соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.025-76.

 

3. Требования к организации и проведению работ

 

3.1. Технологический процесс радионуклидной диагностики должен учитывать следующие требования:

сведение к минимуму продолжительности контакта персонала с источниками излучения при выполнении необходимого объема работы;

замена технологических операций, связанных с возникновением опасных и вредных производственных факторов, операциями, при которых факторы отсутствуют или обладают меньшей интенсивностью;

механизация технологических операций и применение дистанционных устройств для работы с источниками ионизирующего излучения (далее источников излучения);

применение средств коллективной защиты;

своевременное удаление и обезвреживание радиоактивных отходов.

3.2. В помещениях подразделений, в которых находятся источники излучения, запрещается проводить работы, не связанные с их применением, и размещать оборудование, не предусмотренное для выполнения запланированного технологического процесса.

3.3. Перед входом в помещение, где проводятся работы с источниками излучения, должен вывешиваться знак радиационной опасности по ГОСТ 17925-78.

3.4. Подразделения должны использовать источники излучения с четкой этикеткой, с указанием названия радионуклида и наименованием радиофармацевтического препарата. При отсутствии этикетки источник излучения использовать не допускается.

3.5. Флаконы с радионуклидами, крышки которых подверглись коррозии, должны считаться радиоактивными отходами.

3.6. Стеклянные емкости, применяемые для работы с радионуклидами и изменившие цвет в процессе работы, должны считаться радиоактивными отходами.

3.7. Все технологические операции по подготовке радионуклидов к введению должны проводиться в вытяжных шкафах, боксах или специальном оборудовании.

3.8. В рабочем проеме вытяжных шкафов одновременно разрешается работать только с одним радионуклидом.

3.9. Все операции, связанные с приготовлением растворов радионуклида, должны проводиться на лотках и поддонах, выполненных из слабосорбирующих материалов. Емкость лотков и поддонов должна превышать объем раствора не менее, чем в два раза.

3.10. Рабочий инвентарь, применяемый для уборки и дезактивации рабочих мест персонала, должен быть маркирован, закреплен за этими местами и больше нигде не использоваться.

3.11. К радиационным авариям при работе с открытыми источниками излучения относятся следующие ситуации:

облучение или радиоактивное загрязнение персонала выше величин, установленных НРБ;

радиоактивное загрязнение производственных помещений, оборудования, окружающей среды выше величин, установленных НРБ;

исчезновение радионуклидов или наличие их в подразделении в количествах, не соответствующих документам об их поступлении, использовании и списании;

хранение или использование источников излучения в количествах, превышающих предусмотренные санитарным паспортом;

использование радионуклидов не по назначению, создающее угрозу здоровью людей.

3.12. К нерадиационным авариям относятся:

короткое замыкание и обрыв в системах электропитания;

механическая поломка элементов оборудования;

поломка коммуникационных систем водоснабжения, канализации, отопления и вентиляции.

3.13. Во всех случаях, перечисленных в п. п. 3.11 и 3.12, персонал обязан действовать в соответствии с детальными инструкциями по ликвидации аварий (пожаров), которые должны содержать следующие положения:

характеристику прогнозируемых аварийных ситуаций;

меры по ликвидации и изоляции аварийного радиоактивного загрязнения;

порядок ликвидации аварийных ситуаций и перечень мер по защите персонала при выполнении аварийных работ;

систему лечебно-профилактических мероприятий в случаях внутреннего и внешнего переоблучения персонала;

перечень действий персонала по ликвидации пожаров;

меры по оказанию первой помощи при несчастных случаях;

порядок информации вышестоящей организации и органов санитарно-эпидемиологической службы о возникновении аварий.

3.14. Во всех помещениях постоянного пребывания персонала должны быть вывешены на видном месте памятки, содержащие перечень неотложных мер при выявлении признаков аварий.

3.15. В подразделениях должен быть комплект аварийного оборудования, включающий следующие предметы:

комплект защитной одежды;

специальные дезактивирующие и сорбирующие средства;

инструменты, бачки и другие емкости для сбора и временного хранения предметов, загрязненных радиоактивными веществами;

переносные контрольно-измерительные приборы;

средства неотложной медицинской помощи;

знаки безопасности и оградительные устройства.

3.16. Аварийный комплект должен содержаться в удобном месте в подготовленном для быстрой транспортировки виде.

 

4. Требования к производственным помещениям

 

4.1. Подразделения должны размещаться в изолированной части здания.

4.2. Состав и площади помещений вновь строящихся или реконструируемых подразделений, требования к вентиляции, отоплению, водоснабжению, канализации и освещению помещений должны соответствовать требованиям СНиП.

4.3. Подразделение должно состоять из блока радионуклидного обеспечения, блока радиодиагностических исследований и общих помещений.

4.4. Блок радионуклидного обеспечения для вновь строящихся и реконструируемых подразделений должен быть рассчитан для работ II класса и иметь помещения для приемки радионуклидов, их хранения, фасовки, приготовления и введения радиофармацевтических препаратов, дезактивации и мойки, сбора и хранения препаратов, сбора и хранения радиоактивных отходов, санпропускника и душевой.

4.5. Блок радиодиагностических исследований должен быть рассчитан для работ III класса и иметь помещения для размещения радиодиагностических приборов, лабораторного оборудования, специализированных ЭВМ. В состав этого блока должны входить: фотолаборатория, помещения для ожидания и специальная уборная для пациентов.

4.6. В состав общих помещений входят материальная, кабинет врача (ординаторская), ожидальная, комната личной гигиены, уборная для персонала и др. помещения согласно требованиям СНиП.

4.7. При наличии в учреждении отделения лучевой терапии открытыми источниками излучения допускаются единые с радиодиагностическим подразделением помещения для приемки радионуклидов и сбора радиоактивных отходов.

4.8. Виварий при подразделении должен быть расположен в отдельном здании и иметь самостоятельные помещения для приготовления радиофармацевтических препаратов, расфасовки и введения, дезактивации, мойки и стерилизации, а также санпропускник.

4.9. При наличии вне учреждения централизованного блока радионуклидного обеспечения набор помещений подразделения должен быть уменьшен по согласованию с местными органами санитарно-эпидемиологической службы.

4.10. При проведении в подразделении ИН ВИТРО исследований должны быть дополнительно помещения: радиохимическая, радиометрическая, центрифужная и криогенная.

4.11. При наличии в учреждении самостоятельной лаборатории для ИН ВИТРО исследований помимо помещений, перечисленных в п. 4.10, должна быть комната врача, процедурная, ожидальная, лаборантская.

4.12. К помещениям для ИН ВИТРО исследований не предъявляются специальные требования радиационной защиты, если суммарная активность хранимых источников не превышает минимально значимой по НРБ более, чем в 10 раз.

4.13. При проектировании подразделений должны соблюдаться следующие требования:

сосредоточение помещений, в которых проводятся работы с радионуклидами, в одной зоне;

разделение помещений с различными классами работ;

размещение помещений в соответствии с технологическим процессом;

обеспечение защиты персонала от ионизирующего излучения на всех этапах технологического процесса;

комплексное техническое оснащение технологического процесса.

4.14. Помещения для приемки радионуклидов и помещения для хранения радиоактивных отходов должны иметь отдельный вход и удобный подъезд для специальных машин.

4.15. Хранилища радионуклидных источников излучения должны располагаться смежно с помещениями для приемки источников излучения или должны быть связаны с этими помещениями транспортными средствами.

4.16. В помещениях для работ II класса не должно быть ниш и выступов, не требуемых технологическим процессом и условиями размещения оборудования.

4.17. Планировка помещений и конструкция стационарных защитных ограждений и перекрытий должны обеспечивать снижение уровней мощностей доз на рабочих местах и на поверхностях наружных стен здания до значений, приведенных в табл. 1.

 

Таблица 1

 

МОЩНОСТЬ ДОЗЫ, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ПРИ ПРОЕКТИРОВАНИИ ЗАЩИТЫ

ОТ ВНЕШНИХ ПУЧКОВ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ

 

┌───────────┬─────────────────────────────────┬──────────────────┐

│ Категория │     Наименование помещений      │Проектная мощность│

│облучаемых │                                 │   дозы, Вт/кг    │

│    лиц    │                                 │    (мбэр/час)    │

├───────────┼─────────────────────────────────┼──────────────────┤

│           │                                 │        -9        │

│Категория А│Помещения постоянного пребывания │3,9 х 10   (1,4)  │

│при t =    │персонала при работе с источника-│                  │

│    час.   │ми излучения (радиометрическая,  │                  │

│36 ------  │помещение для гамма-камер, фасо- │                  │

│   неделя  │вочная, моечная)                 │                  │

│           │                                 │        -9        │

│           │Помещения для работы с источника-│7,8 х 10   (2,8)  │

│           │ми излучения, где персонал пребы-│                  │

│           │вает не более 18 часов в неделю  │                  │

│           │(хранилище, помещение для хране- │                  │

│           │ния радиоактивных отходов, поме- │                  │

│           │щение при входе в хранилище, по- │                  │

│           │мещение для приемки радионукли-  │                  │

│           │дов)                             │                  │

│           │                                 │        -10       │

│           │Помещения подразделений, не пред-│2,8 х 10    (0,1) │

│           │назначенные для работы с источни-│                  │

│           │ками излучений (комната врачей,  │                  │

│           │компьютерная, помещения для ИН   │                  │

│           │ВИТРО диагностики и др.)         │                  │

│           │                                 │        -11       │

│Категория Б│Любые другие помещения, не       │8,3 х 10    (0,03)│

│при t =    │входящие в состав подразделения  │                  │

│    час.   │                                 │        -11       │

│41 ------  │Наружные поверхности зданий      │8,3 х 10    (0,03)│

│   неделя  │                                 │        -11       │

│           │Территория учреждений            │8,3 х 10    (0,03)│

└───────────┴─────────────────────────────────┴──────────────────┘

 

4.18. В помещениях подразделений, пол которых расположен непосредственно над грунтом или потолок находится непосредственно под крышей, защита от излучения в этих направлениях не предусматривается.

4.19. Система коммуникаций в строительных конструкциях должна исключать ослабление защиты.

4.20. Оборудование помещения специальной канализацией и вентиляцией должно проводиться в соответствии с требованиями ОСП и СНиП.

4.21. Помещения подразделений, где ведутся работы с радионуклидами, должны быть оснащены автономными системами приточной и вытяжной вентиляции и воздухоочистки. Кратность воздухообмена должна соответствовать требованиям СНиП.

4.21.1. Система вентиляции в помещениях для работ II класса должна быть спроектирована таким образом, чтобы воздух из помещений, где используются радионуклиды, не подвергался рециркуляции и не попадал в чистое помещение.

4.21.2. Устройства забора воздуха из атмосферы должны располагаться на расстоянии не менее 15 м по горизонтали от устройства выброса воздуха из помещения.

4.21.3. Фильтры для очистки воздуха должны быть установлены внутри помещения в местах, доступных для проведения их замены.

4.21.4. Вентилятор должен располагаться на выходе вентиляционной системы. Мотор должен помещаться снаружи воздуховода.

4.21.5. Вытяжная система шкафов и боксов для работы с радионуклидами должна быть изолирована от общей вентиляционной системы подразделения.

4.22. Система вентиляции в хранилище и помещении для сбора и выдержки радиоактивных отходов в случае проведения работ с эманирующими и летучими радиоактивными веществами должна работать круглосуточно.

4.23. Помещения для работ II класса во вновь строящихся подразделениях должны иметь специальную канализацию, предусматривающую не менее двух отстойников. При реконструкции помещений для работ II класса вопрос о создании специальной канализации должен решаться администрацией по согласованию с органами санитарно-эпидемиологической службы.

4.24. Все помещения для работ II класса должны быть обеспечены устройством для мытья рук с педальным или локтевым управлением и электрополотенцем.

 

5. Требования к организации рабочих мест

и размещению оборудования

 

5.1. Рабочие места в подразделении должны быть организованы так, чтобы радиационно опасные операции технологического процесса создавали минимальное облучение персонала и была возможность контроля за местоположением источника излучения.

5.2. На каждом рабочем месте, где ведется работа с радионуклидами, должен быть контейнер для сбора твердых радиоактивных отходов.

5.3. В моечной для мытья перчаток, посуды и инструментов должны быть отдельные мойки. Для мытья инструментов должно быть не менее трех моек соответствующей маркировки.

5.4. Мойки для дезактивации инструментов и посуды должны иметь педальное управление и металлический поддон.

5.5. Холодильники, в которых находятся радионуклиды, должны быть размещены в хранилище и обеспечены защитой, снижающей уровень ионизирующего излучения до допустимых значений. Хранение в них нерадиоактивных материалов не допускается, если это не вызвано требованиями технологии.

5.6. Выносной пульт управления радиодиагностическими приборами должен устанавливаться на максимальном расстоянии от источника излучения, которое допускает длина кабеля прибора и планировка помещений.

5.7. Специализированная ЭВМ должна быть размещена в отдельном помещении.

5.8. Унитазы для пациентов в специальной уборной должны быть оборудованы принудительным сливом.

5.9. Рабочие поверхности оборудования должны быть изготовлены из слабосорбирующих материалов или иметь покрытия, обладающие стойкостью по отношению к применяемым десорбирующим кислым и щелочным растворам.

5.10. Оборудование и мебель должны быть маркированы и закреплены за определенным рабочим местом. Передача оборудования, мебели и инструментария разрешается только по согласованию со службой радиационной безопасности и после дозиметрического контроля.

5.11. Электрооборудование и устройство заземления в подразделениях должно удовлетворять требованиям ГОСТ 12.2.077-0-75, "Правил устройства электроустановок", "Строительных норм и правил" и "Инструкции по защитному заземлению электромедицинской аппаратуры в учреждениях Министерства здравоохранения СССР".

5.12. Масса поднимаемых и перемещаемых вручную грузов не должна превышать 15 кг.

 

6. Требования к хранению, учету и транспортировке

источников излучения

 

6.1. Получение, хранение и учет наличия источников излучения в подразделениях должны соответствовать требованиям ОСП.

6.2. Для получения, хранения и учета источников излучения приказом по учреждению должно быть назначено ответственное лицо.

6.3. В подразделениях должны быть обеспечены такие условия получения, хранения, расходования и списания источников излучения, которые исключили бы возможность утраты или бесконтрольного их использования.

6.4. Хранение источников излучения в подразделениях должно осуществляться в хранилищах, оборудованных защитными сейфами, контейнерами или специальными установками, при этом двери хранилища и дверцы сейфов должны быть снабжены замками и по окончании работ с источниками излучения должны опечатываться.

6.5. Порядок доступа персонала в хранилище, передача его под охрану в нерабочее время, условия хранения ключей должны регламентироваться в специальных инструкциях или приказами по учреждению.

6.6. Транспортирование источников излучения внутри помещений подразделений, на территории и вне территории учреждения должно выполняться в соответствии с действующими "Правилами безопасности при транспортировании радиоактивных веществ ПБТРВ".

 

7. Требования к персоналу,

работающему с источниками излучения

 

7.1. К персоналу, работающему с источниками излучения, предъявляется весь комплекс требований, изложенных в ОСП.

7.2. К работе с источниками излучения должны допускаться лица, отнесенные администрацией к персоналу подразделений (категория А), в соответствии с документом о специальной подготовке, дающим право на работу в подразделении.

7.3. Лица, поступившие на работу, должны проходить предварительный, а персонал подразделения - ежегодные медицинские осмотры с обязательным заполнением медицинской документации установленной формы.

7.4. При выявлении отклонений в состоянии здоровья персонала, препятствующих работе с источниками излучения, вопрос о временном или постоянном переводе на работу вне контакта с излучением должен быть решен администрацией в каждом отдельном случае в соответствии со ст. 66 "Основ законодательства Союза ССР и союзных республик о труде".

7.5. Обучение персонала приемам безопасной работы и проверка знаний техники безопасности должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.0.004-79 и проводиться по программам, утвержденным администрацией учреждения и согласованным с местными органами санитарно-эпидемиологической службы и профсоюза медицинских работников.

7.6. Персонал подразделения должен проходить инструктаж по технике безопасности:

вводный - при поступлении на работу;

первичный - на рабочем месте;

повторный - не реже 2 раза в год;

внеплановый - при изменении условий труда, нарушении техники безопасности и несчастных случаях;

текущий - при производстве работ, на которые оформляется наряд-допуск.

7.7. Лица, проходящие стажировку и специализацию в подразделениях, должны допускаться к работе с источниками излучения только после прохождения инструктажа и проверки знаний по технике безопасности.

7.8. Регистрация инструктажа персонала по технике безопасности должна проводиться в специальных журналах (Приложение 2, 3).

 

8. Требования к применению средств защиты персонала

 

8.1. Средства защиты персонала, используемые в подразделениях, должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.4.011-75.

8.2. В подразделениях должны применяться следующие коллективные средства защиты:

стационарные защитные заграждения;

защитные ширмы, экраны;

защитно-технологическое оборудование;

устройства для транспортирования и хранения источников излучения;

защитное заземление оборудования;

система вентиляции и очистки воздуха;

устройства выдержки радиоактивных отходов;

слабосорбирующие покрытия;

знаки опасности.

8.3. При работе с источниками излучения персонал подразделения должен быть обеспечен средствами индивидуальной защиты в соответствии с действующими "Нормами бесплатной выдачи спецодежды, спецобуви и средств индивидуальной защиты для лиц, работающих с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих излучений в учреждениях и предприятиях системы Министерства здравоохранения СССР".

 

9. Методы и средства выполнения требований безопасности

 

9.1. Контроль за радиационной безопасностью в подразделениях должна осуществлять служба радиационной безопасности или ответственное лицо. Служба радиационной безопасности должна быть создана с учетом объема и характера работ в учреждении.

9.2. Положение о работе службы радиационной безопасности (ответственного лица) утверждается администрацией учреждения по согласованию с местными органами санитарно-эпидемиологической службы и определяет численность, права и обязанности службы (ответственного лица).

9.3. В зависимости от характера проводимых работ и используемых источников излучения радиационный контроль должен включать:

индивидуальный дозиметрический контроль внешнего и внутреннего облучения персонала;

измерение уровней загрязнения радионуклидами рабочих поверхностей оборудования, транспортных средств, одежды и кожных покровов работающих;

контроль за содержанием радиоактивных аэрозолей и паров в воздухе рабочих помещений и смежных помещений;

контроль эффективности средств радиационной защиты;

контроль за сбором, временным хранением, обезвреживанием и удалением твердых и жидких радиоактивных отходов;

контроль за уровнем радиоактивных сточных вод;

контроль загрязнения фильтров вентиляционных систем;

контроль за уровнем загрязненности объектов внешней среды.

9.4. Радиационный контроль должен проводиться планово, а также в случае отклонения от установленного технологического процесса, при наличии подозрений на нарушение ведения работ и при аварийных ситуациях.

9.5. Минимально необходимый объем и периодичность радиационного контроля приведены в Приложении 4.

9.6. При внедрении новых методик диагностики, а также при использовании радионуклидов, не применявшихся ранее в данном подразделении, радиационный контроль проводится ежедневно в течение срока, необходимого для установления предусмотренного режима работы.

9.7. При проведении радиационного контроля следует применять измерители дозы и мощности дозы, отвечающие требованиям ГОСТ 17226-71, радиометрические приборы, класс точности которых не хуже 4 класса - по ГОСТ 15547-78.

9.8. Измерители мощности экспозиционных доз, радиометрические приборы и индивидуальные дозиметры должны иметь удостоверение о государственной или ведомственной поверке согласно ГОСТ 8.348-79.

9.9. Результаты всех видов радиационного контроля должны регистрироваться в специальных журналах, в которых приводятся планы помещений с указанием размещения источников излучения и точек измерения.

Результаты индивидуального дозиметрического контроля должны фиксироваться в карточке учета (Приложение 5), которая должна храниться в учреждении с момента ухода сотрудника в течение 30 лет, копия ее передается в случае перехода сотрудника в другое учреждение. Данные об индивидуальных дозах облучения прикомандированных лиц должны сообщаться по месту работы.

9.10. Индивидуальный дозиметрический контроль облучения персонала должен осуществляться в соответствии с НРБ.

9.11. При проведении индивидуального дозиметрического контроля персонала выбор типа дозиметра определяется характеристиками излучения.

9.12. Контроль за поступлением радионуклидов в организм работающих должен осуществляться методами прямой или косвенной радиометрии человека.

9.13. Измерение мощности экспозиционной дозы на рабочих местах персонала должно проводиться на трех уровнях 0,1; 0,9; 1,5 м от уровня пола при расположении источника, соответствующему реальному. При этом в помещениях, предназначенных для хранения и работы с радионуклидами, должно находиться максимальное количество радионуклидов, предусмотренное технологическим процессом.

9.14. Измерение мощности дозы в смежных помещениях должно проводиться на уровнях, указанных в п. 9.13, вплотную у стен, прилегающих к помещениям с источниками излучения, не менее, чем в 5 таких точках по всей длине стены, а также на стыках и местах возможного нахождения щелей, против дверей и смотровых окон. При этом в рабочем помещении должно соблюдаться условие, указанное в п. 9.13.

9.15. Контроль за уровнем загрязнения радионуклидами рабочих поверхностей и оборудования, транспортных средств, кожных покровов и одежды персонала должен проводиться на всех этапах технологического процесса. Измерение уровней радиоактивного загрязнения проводится не менее, чем в 3 точках рабочей поверхности оборудования, одежды и т.д.

9.16. Контроль за уровнем загрязнения радионуклидами рабочих и смежных помещений должен проводиться с учетом технологического процесса в местах возможного загрязнения.

9.17. Контроль за радиоактивным загрязнением кожных покровов, одежды персонала и средств массовой защиты проводится на дозиметрическом посту при каждом выходе из рабочего помещения, после дезактивации оборудования, помещений, одежды, при обнаружении и после ликвидации аварийных загрязнений.

9.18. Контроль за уровнем содержания радионуклидов в воздухе должен проводиться путем отбора проб на рабочих местах (в зоне дыхания); места отбора проб на рабочих местах и количество проб определяются технологическими особенностями и характером проводимых работ и согласуются с органами санитарно-эпидемиологической службы. Рекомендуется отбирать не менее двух проб на каждом рабочем месте и не менее трех проб в центре рабочих и смежных помещений.

9.19. Контроль за радиоактивными отходами и бельем, загрязненным радионуклидами, должен проводиться с учетом периода полураспада и индекса группы радиационной опасности используемых радионуклидов.

9.20. Контроль за опасными и вредными производственными факторами нерадиационного характера обеспечивается администрацией учреждения.

9.21. Контроль уровней шума на рабочих местах персонала, в помещениях периодического пребывания персонала и отдельных помещениях подразделений (п. 2.6) должен проводиться шумомерами класса 1 или 2 по ГОСТ 20-445-75.

9.22. Проверка кратности воздухообмена во всех помещениях подразделений, где работают с радионуклидами, должна проводиться ручными анемометрами по ГОСТ 6376-74 или индукционными анемометрами по ГОСТ 7193-74.

9.23. Проверка температуры в помещениях подразделений должна проводиться стеклянными ртутными термометрами по ГОСТ 112-78.

9.24. Проверка искусственной освещенности в помещениях подразделений должна проводиться при отсутствии дневного света фотоэлектрическими люксметрами по ГОСТ 14841-80.

9.25. Контроль усилий перемещения и подъема должен проводиться с помощью динамометра с относительной погрешностью не более +/- 10% от измеряемой величины.

9.26. Проверка электрической безопасности и заземляющих устройств в подразделениях должна проводиться по методам, описанным в соответствии с "Правилами устройства электроустановок" и "Инструкцией по защитному заземлению электромедицинской аппаратуры в учреждениях системы Министерства здравоохранения СССР".

9.27. Контроль выполнения других требований настоящего стандарта должен проводиться визуальными и аналитическими методами с периодичностью, установленной администрацией учреждения.

 

 

 

 

 

Приложение 1

Справочное

 

ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСНОВНЫХ ПОНЯТИЙ,

ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В СТАНДАРТЕ

 

┌────────────────────┬───────────────────────────────────────────┐

│      Термины       │                Определения                │

├────────────────────┼───────────────────────────────────────────┤

│Радиодиагностическое│Структурное подразделение медицинского уч- │

│подразделение       │реждения, осуществляющее проведение радио- │

│                    │диагностических исследований ИН ВИВО и ИН  │

│                    │ВИТРО методами с использованием радиофарма-│

│                    │цевтических препаратов                     │

│                    │                                           │

│Технологический     │Совокупность операций и их последователь-  │

│процесс             │ность при реализации методик радиодиагнос- │

│                    │тического исследования                     │

│                    │                                           │

│Блок радионуклидного│Совокупность специально оборудованных по-  │

│обеспечения         │мещений для осуществления технологического │

│                    │процесса приемки, хранения, фасовки и      │

│                    │введения радиофармацевтических препаратов, │

│                    │а также для дезактивации и хранения        │

│                    │радиоактивных отходов                      │

│                    │                                           │

│Блок                │Совокупность специально оборудованных по-  │

│радиодиагностических│мещений для осуществления технологического │

│исследований        │процесса самого радиодиагностического      │

│                    │исследования                               │

│                    │                                           │

│Рабочее место       │Место (помещение) постоянного пребывания   │

│                    │персонала для выполнения производственных  │

│                    │функций в течение не менее 50% рабочего    │

│                    │времени или двух часов непрерывно. Если при│

│                    │этом обслуживание процесса производства    │

│                    │осуществляется в различных зонах помещения,│

│                    │то постоянным рабочим местом считается все │

│                    │помещение                                  │

│                    │                                           │

│Прямой способ опре- │Измерение радиоактивности в теле человека  │

│деления содержания  │с помощью счетчиков излучения человека     │

│радионуклидов в     │(СИЧ)                                      │

│организме           │                                           │

│                    │                                           │

│Косвенный способ оп-│Определение содержания радионуклидов в теле│

│ределения содержания│человека путем радиометрии объектов внешней│

│радионуклидов в     │среды (воздух, вода и пр.) или выделений   │

│организме           │человека (моча, кал и пр.)                 │

│                    │                                           │

│Радиохимическая     │Помещение, предназначенное для выполнения  │

│                    │радиохимических исследований биологических │

│                    │жидкостей                                  │

│                    │                                           │

│Криогенная          │Помещение, предназначенное для хранения    │

│                    │замороженной плазмы крови, оборудованное   │

│                    │низкотемпературными шкафами                │

│                    │                                           │

│Лаборантская        │Помещение, предназначенное для обработки   │

│                    │результатов радиометрических измерений     │

│                    │                                           │

│Центрифужная        │Помещение, предназначенное для отделения   │

│                    │плазмы крови и смешивания растворов в ходе │

│                    │проведения радиохимического исследования,  │

│                    │оборудованное центрифугами                 │

└────────────────────┴───────────────────────────────────────────┘

 

 

 

 

 

Приложение 2

Рекомендуемое

 

ФОРМА ЖУРНАЛА ИНСТРУКТАЖА ПО ТЕХНИКЕ БЕЗОПАСНОСТИ

 

Журнал вводного инструктажа по технике безопасности

 

N п/п	Фамилия, имя и   отчество работника	Наиме-  нование подраз- деления	Долж- ность работ- ника	Фамилия и инициалы  лица, про- водившего инструктаж	Дата   прове- дения  инст-  руктажа	Подписи
						прово- дившего инст-  руктаж	прошед- шего   инст-  руктаж
1	2	3	4	5	6	7	8

 

Примечание. Страницы журнала должны быть пронумерованы, прошнурованы и скреплены печатью.

 

 

 

 

 

Приложение 3

Рекомендуемое

 

ФОРМА ЖУРНАЛА ПЕРВИЧНОГО, ПОВТОРНОГО,

ВНЕПЛАНОВОГО И ТЕКУЩЕГО ИНСТРУКТАЖА ПО ТЕХНИКЕ

БЕЗОПАСНОСТИ НА РАБОЧЕМ МЕСТЕ

 

Журнал первичного, повторного, внепланового и текущего

инструктажа по технике безопасности на рабочем месте

 

N п/п	Фами- лия, имя и от-  чест- во   ра-  бот- ника	Долж- ность ра-  бот- ника	Инст-  руктаж: первич. на раб. месте, повтор- ный,   внепла- новый, текущий	N     инст- рукции (ее   наи-  мено- вание)	Фами-  лия,   инициа- лы и   долж-  ность  провод. инст-  руктаж	Подписи		Допуск к  производству работ
						прово- див-  шего  инст- руктаж	про- шед- шего инст- рук- таж	фами- лия,  ини-  циалы, долж- ность	под- пись
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10

 

Примечания: 1. Общее количество листов журнала делится на количество должностей в структурном подразделении.

2. К журналу инструктажа должны быть приложены инструкции по охране труда.

3. Страницы журнала должны быть пронумерованы, прошнурованы и скреплены печатью.

 

 

 

 

 

Приложение 4

Рекомендуемое

 

ОБЪЕМ И ПЕРИОДИЧНОСТЬ РАДИАЦИОННОГО КОНТРОЛЯ

 

┌───┬────────────────────────────┬───────────────────────────────┐

│ N │       Объем контроля       │    Периодичность контроля     │

│п/п│                            │                               │

├───┼────────────────────────────┼───────────────────────────────┤

│ 1 │              2             │               3               │

├───┼────────────────────────────┼───────────────────────────────┤

│1. │Контроль индивидуальных доз │Контроль постоянный со снятием │

│   │внешнего облучения персонала│показаний в соответствии с     │

│   │                            │методом измерения              │

│   │                            │                               │

│2. │Контроль индивидуальных доз │По графику, согласованному     │

│   │внутреннего облучения       │органами санитарно-эпидемиоло- │

│   │персонала                   │гической службы                │

│   │                            │                               │

│3. │Измерение мощности дозы из- │1 раз в год                    │

│   │лучения на рабочих местах, в│                               │

│   │смежных помещениях и приле- │                               │

│   │гающих территориях          │                               │

│   │                            │                               │

│4. │Измерение уровней радиоак-  │Ежедневно после окончания работ│

│   │тивной загрязненности рабо- │                               │

│   │чих поверхностей оборудова- │                               │

│   │ния, транспортных средств,  │                               │

│   │кожных покровов работающих  │                               │

│   │                            │                               │

│5. │Измерение концентрации      │                               │

│   │радиоактивных аэрозолей в   │                               │

│   │воздухе:                    │                               │

│   │  рабочих помещений         │2 раза в квартал               │

│   │  смежных помещений         │2 раза в год                   │

│   │                            │                               │

│6. │Измерение радиоактивности   │Перед выбросом в канализацию   │

│   │сточных вод в баках и       │                               │

│   │отстойниках, в коллекторе   │                               │

│   │                            │                               │

│7. │Контроль за радиоактивностью│Перед вывозом на захоронение   │

│   │твердых и жидких отходов    │                               │

│   │                            │                               │

│8. │Контроль эффективности      │1 раз в 2 года                 │

│   │средств радиационной защиты │                               │

│   │                            │                               │

│9. │Контроль радиационной за-   │1 раз в 2 года                 │

│   │грязненности фильтров венти-│                               │

│   │ляционных систем            │                               │

│   │                            │                               │

│10.│Контроль за выбросом радио- │По графику, согласованному     │

│   │нуклидов в окружающую среду │органами санитарно-эпидемиоло- │

│   │                            │гической службы                │

│   │                            │                               │

│11.│Контроль за уровнем радио-  │По графику, согласованному     │

│   │активного загрязнения       │органами санитарно-эпидемиоло- │

│   │внешней среды               │гической службы                │

└───┴────────────────────────────┴───────────────────────────────┘

 

 

 

 

 

Приложение 5

Рекомендуемое

 

                             КАРТОЧКА

       учета индивидуальных годовых доз облучения персонала

 

1. Фамилия, имя, отчество ________________________________________

2. Занимаемая должность __________________________________________

3. Характер работы с излучением __________________________________

__________________________________________________________________

4. Название используемых источников излучения ____________________

__________________________________________________________________

5. Полученная ранее суммарная доза за весь период работы _________

__________________________________________________________________

6. Доза облучения, полученная в данном учреждении

 

    Год            Годовая доза       Подпись лица, ответственного

                     Зв (бэр)         за радиационную безопасность

____________  ______________________  ____________________________

____________  ______________________  ____________________________

____________  ______________________  ____________________________

 

7. Карточка выдана _______________________________________________

 

                  Лицо, ответственное за радиационную безопасность

 

 

 

 

 

Приложение 6

Справочное

 

ПЕРЕЧЕНЬ

ГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ДАННОМ СТАНДАРТЕ

 

┌──────────────────┬─────────────────────────────────────────────┐

│ГОСТ 8.055-73     │ГСИ. Машины. Методика выполнения измерений   │

│                  │для определения шумовых характеристик        │

│ГОСТ 8.348-79     │Приборы дозиметрические для измерения экспо- │

│                  │зиционной дозы и мощности экспозиционной дозы│

│                  │рентгеновского излучения, генерируемого при  │

│                  │напряжении на трубке от 20 до 400 кВ. Методы │

│                  │и средства поверки                           │

│ГОСТ 12.0.004-79  │Организация обучения работающих безопасности │

│                  │труда                                        │

│ГОСТ 12.1.003-76  │Шум. Общие требования безопасности           │

│ГОСТ 12.1.004-76  │Пожарная безопасность. Общие требования      │

│ГОСТ 12.2.003-74  │Оборудование производственное. Требования    │

│                  │безопасности                                 │

│ГОСТ 12.2.007-0-75│Изделия электрохимические. Требования        │

│                  │безопасности                                 │

│ГОСТ 12.3.025-76  │Изделия медицинской техники. Требования      │

│                  │безопасности                                 │

│ГОСТ 12.3.002-75  │Процессы производственные. Общие требования  │

│                  │безопасности                                 │

│ГОСТ 12.4.011-75  │Средства защиты работающих. Классификация    │

│ГОСТ 112-78       │Термометры метеорологические стеклянные      │

│ГОСТ 6376-74      │Анемометры ручные со счетным механизмом      │

│ГОСТ 7193-74      │Анемометр индукционный                       │

│ГОСТ 14841-80     │Люксметры фотоэлектрические                  │

│ГОСТ 15574-78     │Приборы радиометрические. Типы и основные    │

│                  │параметры                                    │

│ГОСТ 17226-71     │Измерители мощности экспозиционной дозы      │

│                  │рентгеновского и гамма-излучений с энергией  │

│                  │квантов от 8 до 480 фДж. Технические         │

│                  │требования                                   │

│ГОСТ 17925-78     │Знак радиационной опасности                  │

└──────────────────┴─────────────────────────────────────────────┘