Утверждены

Минздравом СССР

8 июня 1987 г. N 4347-87

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ДАЛАПОНА В ЭФИРНЫХ МАСЛАХ

МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*>

 

--------------------------------

<*> Разработаны Ю.С. Барановым (ВНИИЭМК).

 

Краткая характеристика препарата приведена в Методических указаниях N 2842-83.

Принцип метода. Метод основан на извлечении далапона из н-гексанового раствора эфирного масла слабой щелочью с последующим перераспределением препарата в диэтиловый эфир, этерификации этиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты и определении методом ГЖХ с ДПР.

Метрологическая характеристика метода. Минимально детектируемое количество далапона 3 нг. Нижний предел определения 0,5 мг/кг. Среднее значение определения 63,5%. Стандартное отклонение 3,7%. Доверительный интервал +/- 9,1% (при n = 7, p = 0,95).

Избирательность метода. Метод селективен в присутствии ХОП и ФОП, а также гербицидов, рекомендованных на лаванде и розе.

Реактивы и растворы. н-Гексан ч. Диэтиловый эфир ч. Едкий натр х.ч. Хлороводородная кислота ч. Хлорид натрии ч.д.а. Сульфат натрия безводный. Кислота серная концентрированная. Этанол ректиф. Хроматон N-супер (0,16 - 0,20 мм) с 5% SE-30. Хроматон N-супер (0,16 - 0,20 мм) с 5% XE-60. Стандартный раствор метилового эфира альфа,альфа-дихлорпропионовой кислоты в гексане с содержанием 10 мкг/мл, стабилен при хранении в холодильнике в течение 1 мес.

Приборы и посуда. Хроматограф газовый "Цвет-106", "Цвет-164", "Газохром-1106" с ДЭЗ или аналогичный. Ротационный вакуумный испаритель. Воронки делительные и лабораторные типа В. Колбы: плоскодонные конические; грушевидные остродонные; мерные на 100 мл. Пипетки на 10 мл. Пробирки на 10 мл. Микрошприцы для хроматографии на 10 мкл.

Подготовка к определению. Органические растворители перед началом работы следует очистить по соответствующим методикам и перегнать, сульфат натрия прокалить при 300 - 400 °C, хроматографическую колонку кондиционировать в режимных условиях в течение 2 ч.

Ход анализа. Экстракция. Навеску эфирного масла (10 г) растворяют в 50 мл н-гексана и переносят в делительную воронку. Прибавляют 50 мл 0,5 н NaOH, встряхивают, отделяют нижний слой. Повторяют операцию. Объединенные экстракты промывают 50 мл н-гексана, подкисляют хлороводородной кислотой до pH 1, добавляют 10 г хлорида натрия и трижды экстрагируют диэтиловым эфиром порциями по 50 мл. Эфирный экстракт сушат, пропуская через 100 г безводного сульфата натрия, и упаривают досуха на ротационном испарителе при температуре водяной бани 30 °C. К сухому остатку прибавляют 1 мл н-гексана, 0,5 мл этилового спирта, 1 мл дистиллированной воды и 2 мл концентрированной серной кислоты, закрывают плотно пробкой и встряхивают с охлаждением колбы под струей воды. Выдерживают смесь 2 ч и аликвоту (2 мкл) верхнего гексанового слоя вводят в испаритель хроматографа.

    Условия  хроматографирования.  Используют стеклянную спиральную колонку

длиной  1 м с  внутренним  диаметром 3 мм.  Расход газа-носителя 60 мл/мин.

Температура (°C): испарителя - 150, термостата детекторов - 150, термостата

колонок - 80.  Хроматографируемый  объем  2  мкл.   Линейный   динамический

                                                             -12

диапазон  3 - 150 нг.   Рабочая  шкала  электрометра  20 x 10    А.   Время

удерживания на SE-30 2 мин., на XE-60 3 мин. 45 с.

Обработка результатов анализа. Содержание препарата в анализируемой пробе (X, мг/кг) рассчитывают по формуле:

 

                                    HV

                                      1

                                X = ----,

                                    V KP

                                     2

 

    где:

    V  - объем анализируемой пробы, мл;

     1

    V  - объем инъектируемой пробы, мкл;

     2

    H - высота пика препарата в анализируемой пробе, мм;

    P - масса навески, г;

    K - калибровочный коэффициент, который определяют по формуле:

 

                             H     H           H

                          1   1     2           n

                      K = - (--- + --- + ... + ---),

                          n  CV    CV          CV

                               1     2           n

 

    где:

    H , H , ..., H  - высоты пиков стандартного раствора далапона, мм;

     1   2        n

    V , V , ..., V  - объемы  стандартного раствора  далапона,  вводимые  в

     1   2        n

хроматограф, мкл;

    C - концентрация стандартного раствора далапона, мкг/мл.

Содержание далапона в пробах эфирного масла вычисляют как среднее их трех параллельных определений.

Требования безопасности. Следует руководствоваться правилами безопасности при работе с соединениями третьего класса токсичности и легколетучими растворителями.