СССР система доступа к базе всех нормативно-правовых актов Союза Советских Социалистицеских Республик. | ||
| ||
Сборники документов по хронологии с 1917г по 1992г | Сборник 1 | Сборник 2 | Сборник 3 | Сборник 4 | Сборник 5 | Сборник 6 | Сборник 7 | Сборник 8 | Сборник 9 | Сборник 10 | | ||
Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 12 декабря 1988 г. N 4890-88 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ N-ЦИКЛОГЕКСИЛТИОФТАЛИМИДА (ЦТФ) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДАМИ ТОНКОСЛОЙНОЙ И ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ Аннотация Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
предназначены для работников санитарно-эпидемиологических станций и санитарных
лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием
вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских
институтов системы здравоохранения России и других заинтересованных министерств
и ведомств. Методические указания
разработаны и утверждены с целью обеспечения контроля соответствия фактических
концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны к их предельно допустимым
концентрациям (ПДК) - санитарно-гигиеническим нормативам, утверждаемым
Министерством здравоохранения СССР, оценки эффективности внедренных
санитарно-гигиенических мероприятий, установления необходимости использования
средств индивидуальной защиты органов дыхания, оценки влияния вредных веществ
на состояние здоровья работающих. Методические указания подготовлены в
соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Общие
санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны" и ГОСТ
12.1.016-79 "ССБТ. Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения
концентраций вредных веществ", одобрены Проблемной комиссией "Научные
основы гигиены труда и профессиональной патологии", являются обязательными
при осуществлении вышеуказанного контроля. O //\ // ___ // \ -C / \ │ ││ \-N-S-/ H \ М.м. 261. │ ││ / \ / \\ / -C \___/ \\/ \\ O N-циклогексилтиофталимид
(ЦТФ) представляет собой кристаллическое вещество белого цвета, Т пл. 91 °С.
Хорошо растворим в бензоле, ацетоне, хлороформе, этаноле. Плохо растворим в
воде, гексане, петролейном
эфире. В воздухе ЦТФ может находиться в виде
пыли. Препарат относится к группе малотоксичных
соединений. ПДК ЦТФ в воздухе - 5 мг/куб. м. I. Метод
газожидкостной хроматографии Характеристика
метода Метод основан на использовании
газожидкостной хроматографии с применением детектора по захвату электронов. Отбор проб проводят с концентрированием
на фильтры. Нижний предел измерения содержания ЦТФ
0,004 мкг в хроматографируемом объеме пробы. Нижний предел измерения в воздухе - 2,5
мг/куб. м (при отборе 8 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций от 2,5
до 25 мг/куб. м. Измерению не мешает фталимид. Суммарная погрешность измерения не
превышает 16,5%. Время выполнения измерения, включая отбор
проб, около 50 мин. Приборы,
аппаратура, посуда Хроматограф с детектором по захвату
электронов. Колонка стеклянная длиной 1,5 м,
внутренним диаметром 3 мм. Аспирационное устройство. Микрошприц МШ-10, ГОСТ 8043-75. Вакуумный насос ВН-461м. Секундомер, ГОСТ 5072-79. Водяная баня, ТУ 64-1-2850-76. Фильтродержатели, ТУ 95.72.05-77. Стаканы химические, ГОСТ 25336-82,
вместимостью 50 мл. Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью
50 и 100 мл. Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1, 5
и 10 мл. Линейка измерительная, ГОСТ 427-75. Лупа измерительная, ГОСТ 8304-75. Реактивы, растворы,
материалы N-циклогексилтиофталимид
(ЦТФ), х.ч. Ацетон, ГОСТ 2603-71, х.ч. Стандартный раствор N 1, содержащий 100
мкг/мл, готовят растворением 10 мг ЦТФ в ацетоне в мерной колбе на 100 мл. Раствор устойчив в течение месяца. Насадка: Хроматон
N-AW-ДMCS (фракция 0,12 - 0,16 мм) с 5% SE-60. Азот, ГОСТ 9293-74, о.с.ч.,
в баллоне с редуктором. Фильтры беззольные "синяя
лента". Отбор пробы воздуха Воздух с объемным расходом 2 л/мин. аспирируют через фильтр "синяя лента". Для
измерения 1/2 ПДК следует отобрать 8 л воздуха. Срок хранения проб не более 2-х
суток. Подготовка к
измерению Готовой насадкой с помощью вакуумного
насоса равномерно набивают колонку, помещают ее в термостат хроматографа и
кондиционируют в течение 20 - 24 часов при температуре 230 °С. Градуировочные растворы с концентрацией ЦТФ от 1 до 10 мкг/мл готовят соответствующим
разбавлением стандартного раствора ацетоном. Градуировочные
растворы устойчивы в течение 5 часов. 4 мкл градуировочного раствора вводят через самоуплотняющуюся
мембрану в хроматограф. Строят градуировочный график,
выражающий зависимость площади пика (кв. мм) от количества ЦТФ (мкг).
Построение градуировочного графика проводят 5-кратным
хроматографированием каждого градуировочного
раствора. Условия хроматографирования градуировочных растворов и анализируемых проб Температура термостата колонки 220 °С Температура испарителя 275 °С Скорость потока газа-носителя 50 мл/мин. Скорость потока азота при продувке детектора 90 мл/мин. Скорость диаграммной ленты 240 мм/час -10 Шкала электрометра 1 х 10 А Время удерживания ЦТФ 5 мин. Отмечают время выхода и измеряют площадь
пика анализируемого вещества. Количественное определение проводят методом
абсолютной калибровки по измерению площади пика. Проведение
измерения Фильтр с отобранной пробой помещают в
стакан на 50 мл, приливают 10 мл ацетона и экстрагируют препарат в течение 15
минут, растворы сливают в цилиндр, повторяют эту операцию еще раз. Экстракты
объединяют и доводят объем раствора ацетоном до 20 мл. В испаритель
хроматографа вводят 4 мкл экстракта пробы и проводят
анализ при вышеуказанных условиях. По градуировочному
графику находят количество ЦТФ в хроматографируемой
пробе (мкг). Расчет концентрации Концентрацию ЦТФ в воздухе в мг/куб. м
"С" вычисляют по формуле: С = (а х в) / (б х V), где: а - количество ЦТФ, найденное в хроматографируемом объеме пробы, по градуировочному
графику, мкг; б - объем раствора пробы, вводимый в хроматограф, мл; в - общий объем раствора пробы, мл; V - объем воздуха (в л), отобранный для
анализа и приведенный к стандартным условиям (см. Приложение 1). II. Метод
тонкослойной хроматографии Характеристика
метода Метод основан на хроматографическом
выделении ЦТФ в тонком слое силикагеля с последующим проявлением хроматограмм раствором бромфенолового
синего с азотнокислым серебром либо калий-йод-крахмальным реактивом после
предварительного галогенирования ЦТФ. Отбор проб проводят с концентрированием
на фильтры. Нижний предел измерения содержания ЦТФ
0,5 мкг в хроматографируемом объеме. Нижний предел измерения в воздухе - 2,5
мг/куб. м (при отборе 20 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций ЦТФ в
воздухе от 2,5 до 75 мг/куб. м. Измерению не мешает фталимид. Суммарная погрешность измерения не
превышает 24%. Время выполнения измерения, включая отбор
проб, около 65 мин. Приборы,
аппаратура, посуда Аспирационное устройство. Фильтродержатели, ТУ 95.72.05-77. Водяная баня, ТУ 64-1-2850-76. Камера хроматографическая,
ГОСТ 10565-75. Пульверизаторы стеклянные, ГОСТ 10391-74. Камера для получения паров хлора: на дно
герметически закрытой камеры (можно использовать эксикатор) помещают 10 - 15 г
калия марганцевокислого и 10 - 12 мл
концентрированной соляной кислоты. Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 0,1,
1, 2 и 10 мл. Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью
100 мл. Стаканы химические, ГОСТ 25336-82,
вместимостью 50 мл. Реактивы, растворы,
материалы N-циклогексилтиофталимид
(ЦТФ), х.ч. Ацетон, ГОСТ 2603-71, х.ч. Серебро азотнокислое, ГОСТ 1277-63, ч.д.а. Бромфеноловый синий, ТУ 6-1058-71, ч.д.а. Уксусная кислота, ГОСТ 61-75, ч.д.а., и 5-процентный раствор. Калии йодистый, ГОСТ 4232-74, ч.д.а. Крахмал водорастворимый, ГОСТ 10163-76,
ч. Спирт этиловый, ГОСТ 8314-77,
96-процентный. Калий марганцевокислый,
ГОСТ 20490-75, ч.д.а. Кислота соляная, ГОСТ 3118-77, ч.д.а. Бензол, ГОСТ 5955-75, ч.д.а. Проявляющий реагент N 1: растворяют 0,05
г бромфенолового синего в 10 мл ацетона и доводят до
100 мл 0,5-процентным водно-ацетоновым раствором азотнокислого серебра (1 часть
воды и 3 части ацетона). Проявляющий реагент N 2: смешивают 50 мл
1-процентного водного раствора калия йодистого с 50 мл 3-процентного водного свежеприготовленного
раствора крахмала и добавляют 20 мл этанола. Стандартный раствор ЦТФ, содержащий 100
мкг/мл, готовят растворением 10 мг препарата в ацетоне в мерной колбе на 100
мл. Фильтры бумажные "синяя лента". Хроматографические пластинки "Силуфол" (ЧССР), 15 х
15 см. Отбор пробы воздуха Воздух с объемным расходом 2 л/мин. аспирируют через фильтр "синяя лента". Для
измерения 1/2 ПДК следует отобрать 20 л воздуха. Срок хранения отобранных проб
не более двух суток. Проведение
измерения Фильтры с пробой помещают в стакан,
приливают 10 мл ацетона и экстрагируют препарат в течение 15 минут. Раствор
сливают в цилиндр и повторяют эту операцию еще раз. Экстракты объединяют и
доводят объем раствора ацетоном до 20 мл. 0,2 мл экстракта пробы количественно
наносят на пластинку, параллельно нанося по 0,2 мл градуировочных
растворов ЦТФ, содержащих 2,5 - 75 мкг/мл, что соответствует 0,5; 1; 5; 10; 15
мкг вещества. Градуировочные растворы ЦТФ готовят
соответствующим разбавлением стандартного раствора ацетоном. Пластинки помещают
в камеру с подвижной фазой бензол или смесь гексана с
ацетоном (4:1). После того, как фронт растворителя достигнет 10 см, пластинку
извлекают, сушат на воздухе до исчезновения запаха растворителя и обрабатывают
одним из проявляющих реагентов (N 1 или N 2): а) после опрыскивания пластинки реактивом
N 1 через 2 - 3 минуты окрашенный на хроматограмме
фон обесцвечивают 5-процентным раствором уксусной кислоты. При этом зоны
локализации препарата проявляются в виде фиолетовых пятен на желтом фоне с
величиной Rf = 0,35 +/- 0,05; б) до обработки пластинки проявляющим
реагентом N 2 подсушенную пластинку помещают на 20 - 30 секунд в камеру с
парами хлора, затем извлекают, оставляют на воздухе до исчезновения запаха
хлора. Далее пластинку опрыскивают раствором N 2. Зоны локализации препарата
проявляются в виде синих пятен на светлом фоне с величиной Rf
= 0,35 +/- 0,05. Количественное определение проводят путем
сравнения площадей пятен стандартных растворов и проб. Расчет концентрации Концентрацию ЦТФ в воздухе в мг/куб. м
"С" вычисляют по формуле: С = (а х в) / (б х V), где: а - количество ЦТФ в хроматографируемом
объеме пробы, мкг; б - объем раствора пробы, взятый для анализа, мл; в - общий объем раствора пробы, мл; V - объем воздуха (в л), отобранный для
анализа и приведенный к стандартным условиям (см. Приложение 1). Приложение 1 (справочное) Приведение объема воздуха к условиям по
ГОСТ 12.1.016-79 (температура 20 °С, давление 760 мм
рт. ст.) проводят по следующей формуле: V х (273 + 20) х Р t С = -------------------, (273 + t°) х 101,33 где: V - объем воздуха, отобранный для анализа; t Р - барометрическое давление, кПа; (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.); t° - температура воздуха в месте отбора пробы, °С. Для удобства расчета V следует пользоваться таблицей коэффициентов t (Приложение 2). Для приведения объема воздуха к температуре 20 °С и к давлению 760 мм рт. ст. надо умножить V на соответствующий коэффициент. t Приложение 2 (справочное) КОЭФФИЦИЕНТ К ДЛЯ
ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К УСЛОВИЯМ ПО ГОСТ 12.1.016-79 ┌───┬─────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │°С │ Давление Р, кПа (мм рт. ст.) │ │ ├──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬──────┤ │ │97,33 │97,86 │ 98,4 │98,93 │99,46 │100,00│100,53│101,06│101,33│101,86│ │ │(730) │(734) │ 738) │(742) │(746) │(750) │(754) │(758) │(760) │(764) │ ├───┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┤ │-30│1,1582│1,1646│1,1709│1,1772│1,1836│1,1899│1,1963│1,2026│1,2058│1,2122│ │-26│1,1393│1,1456│1,1519│1,1581│1,1644│1,1705│1,1763│1,1831│1,1862│1,1925│ │-22│1,1212│1,1274│1,1336│1,1396│1,1458│1,1519│1,1581│1,1643│1,1673│1,1735│ │-18│1,1036│1,1097│1,1159│1,1218│1,1278│1,1338│1,1399│1,1460│1,1490│1,1551│ │-14│1,0866│1,0926│1,0986│1,1045│1,1105│1,1164│1,1224│1,1284│1,1313│1,1373│ │-10│1,0701│1,0760│1,0819│1,0877│1,0986│1,0994│1,1053│1,1112│1,1141│1,1200│ │-06│1,0640│1,0599│1,0657│1,0714│1,0772│1,0829│1,0887│1,0945│1,0974│1,1032│ │-02│1,0385│1,0442│1,0499│1,0556│1,0613│1,0669│1,0726│1,0784│1,0812│1,0869│ │0 │1,0309│1,0366│1,0423│1,0477│1,0535│1,0591│1,0648│1,0705│1,0733│1,0789│ │+02│1,0234│1,0291│1,0347│1,0402│1,0459│1,0514│1,0571│1,0627│1,0655│1,0712│ │+06│1,0087│1,0143│1,0198│1,0253│1,0309│1,0363│1,0419│1,0475│1,0502│1,0557│ │+10│0,9944│0,9990│1,0054│1,0108│1,0162│1,0216│1,0272│1,0326│1,0353│1,0407│ │+14│0,9806│0,9860│0,9914│0,9967│1,0027│1,0074│1,0128│1,0183│1,0209│1,0263│ │+18│0,9671│0,9725│0,9778│0,9880│0,9884│0,9936│0,9989│1,0043│1,0069│1,0122│ │+20│0,9605│0,9658│0,9711│0,9783│0,9816│0,9868│0,9921│0,9974│1,0000│1,0053│ │+22│0,9539│0,9592│0,9645│0,9696│0,9749│0,9800│0,9853│0,9906│0,9932│0,9985│ │+24│0,9475│0,9527│0,9579│0,9631│0,9683│0,9735│0,9787│0,9839│0,9865│0,9917│ │+26│0,9412│0,9464│0,9516│0,9566│0,9618│0,9669│0,9721│0,9773│0,9755│0,9851│ │+28│0,9349│0,9401│0,9453│0,9503│0,9955│0,9605│0,9657│0,9708│0,9734│0,9785│ │+30│0,9288│0,9339│0,9391│0,9440│0,9432│0,9542│0,9594│0,9646│0,9670│0,9723│ │+34│0,9167│0,9218│0,9268│0,9318│0,9368│0,9418│0,9468│0,9519│0,9544│0,9595│ │+38│0,9049│0,9099│0,9149│0,9198│0,9248│0,9297│0,9347│0,9397│0,9421│0,9471│ └───┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┘ | ||
© ussrdoc.narod.ru, 2011. |